Spotkania

Zorg op Maat

Online, na tej stronie!
W dniu 01-wrz-2023 rozpoczął się , będzie trwać przez 1 lat i 9 miesięcy
Vereniging Cornelia de Lange syndroom
9 sympatycy
Rozpoczęty!

Ben je een ouder of familielid van een geliefde met een ernstige of matige verstandelijke beperking en een genetisch syndroom? Heb je ooit te maken gehad met uitdagingen rond probleemgedrag en de complexiteit van de zorg die dit met zich meebrengt?
 
Volg dan dit project, want het is een innovatief project dat specifiek gericht is op jouw behoeften en die van jouw dierbare.

Zorgervaring verbeteren

Stel je voor dat er een manier is om de zorgervaring voor jou en je familielid drastisch te verbeteren. Dit project richt zich op het begrijpen en aanpakken van probleemgedrag als een teken van behoefte aan ondersteuning. Het draait allemaal om samenwerking tussen zorgprofessionals, ouders en jou als familie, om een aanpak te ontwikkelen die echt persoonsgericht is.

Jullie een actieve rol

Heb je ooit verlangd naar een betere samenwerking met zorgprofessionals, waarbij jouw inzichten als ouder en expert in het leven van je dierbare serieus worden genomen? Dit project streeft ernaar om jou een actieve rol te geven in de zorgplanning en -uitvoering, om zo de levenskwaliteit van je familielid te verbeteren. Het biedt de mogelijkheid om gehoord te worden, begrepen te worden en samen te werken aan een oplossing die past bij jullie unieke situatie.

Samen het verschil maken

Wacht niet langer! Volg dit project en samen maken we een verschil in het leven voor onze kinderen. Jouw ervaringen en inzichten zijn van onschatbare waarde voor het creëren van een effectieve aanpak voor probleemgedrag en zorgondersteuning. Door deel te nemen aan interviews, vragenlijsten en samenwerkingsinitiatieven, kun je direct bijdragen aan het verbeteren van de samenwerking tussen zorgprofessionals en families zoals die van jou.

Kortom, dit project biedt de mogelijkheid om niet alleen een betere zorgervaring te creëren voor je dierbare met een verstandelijke beperking en genetisch syndroom, maar ook om jouw stem te laten horen en een positieve impact te hebben op de manier waarop zorg wordt verleend. 

Doe mee en maak de weg vrij voor een meer persoonsgerichte en samenwerkingsgerichte aanpak.

 

Zespół badawczy i osoby wspierające

NIDERLANDY
NIDERLANDY
NIDERLANDY

Dr. Sylvia Huisman


Sylvia jest Clinical Supervisor and Trainer Światowej Zodiak-Prinsenstichting, MD PhD w expertise centrum Cornelia de Lange syndroom, Medical Director w Vereniging Cornelia de Lange syndroom, (MD) Physician for ID, SIB & CdLS w International Scientific Advisory Council (SAC)

Hoofdonderzoeker

NIDERLANDY
NIDERLANDY
NIDERLANDY

Mana Nasori


Uitvoerend onderzoeker 'Zorg op Maat' project, promovenda bij Kinder- en Jeugdpsychiatrie & Psychosociale Zorg, Emma Kinderziekenhuis, Amsterdam UMC

NIDERLANDY
NIDERLANDY
NIDERLANDY

Dr. Kim Oostrom


Kim jest Neuropsycholoog Światowej Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker

NIDERLANDY
NIDERLANDY
NIDERLANDY

Dr. Vincent Geukers


Vincent jest Kinderarts-intensivist Światowej Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker

NIDERLANDY
NIDERLANDY
NIDERLANDY

Lotte Haverman


Lotte jest GZ-psycholoog Światowej Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker en directeur KLIK PROM Expertisecentrum

NIDERLANDY
NIDERLANDY
NIDERLANDY

Dr. Hilgo Bruining


Hilgo jest Kinder – en Jeugdpsychiater Światowej Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker en medisch hoofd N=You

NIDERLANDY
NIDERLANDY
NIDERLANDY

Dr. Leonie Menke


Leonie jest Developmental and Genetic Paediatrics Światowej International Scientific Advisory Council (SAC), Developmental and Genetic Pediatrician and clinician-scientist w expertise centrum Cornelia de Lange syndroom, Member of SAC w Vereniging Cornelia de Lange syndroom, Kinderarts w Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker

NIDERLANDY
NIDERLANDY
NIDERLANDY

Simone Schipper


Simone jest Orthopedagoog / GZ-psycholoog Światowej Zodiak-Prinsenstichting

Onderzoeker

NIDERLANDY
NIDERLANDY
NIDERLANDY

Gerritjan Koekkoek


Gerritjan jest Supporter Światowej ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE, Council member w The World Federation of CdLS Support, Director w Stichting WaihonaPedia, Voorzitter w Vereniging Cornelia de Lange syndroom

Ervaringsdeskundige ouder, vertegenwoordiger patiënten organisaties


Pokaż wszystko Zespół badawczy i osoby wspierające

Nieuws over Zorg op Maat

Poprzednia wiadomość
The [showPagesFromCollections] macro is a standalone macro and it cannot be used inline. Click on this message for details.