ontmoetingen

Zorg op Maat

Online, op deze website!
Op 01-sep.-2023 zijn we begonnen , zal nog 1 jaar en 12 maanden doorgaan
Vereniging Cornelia de Lange syndroom
9 supporters
Begonnen...

    

Ben je een ouder of familielid van een geliefde met een ernstige of matige verstandelijke beperking en een genetisch syndroom? Heb je ooit te maken gehad met uitdagingen rond probleemgedrag en de complexiteit van de zorg die dit met zich meebrengt?
 
Volg dan dit project, want het is een innovatief project dat specifiek gericht is op jouw behoeften en die van jouw dierbare.

Zorgervaring verbeteren

Stel je voor dat er een manier is om de zorgervaring voor jou en je familielid drastisch te verbeteren. Dit project richt zich op het begrijpen en aanpakken van probleemgedrag als een teken van behoefte aan ondersteuning. Het draait allemaal om samenwerking tussen zorgprofessionals, ouders en jou als familie, om een aanpak te ontwikkelen die echt persoonsgericht is.

Jullie een actieve rol

Heb je ooit verlangd naar een betere samenwerking met zorgprofessionals, waarbij jouw inzichten als ouder en expert in het leven van je dierbare serieus worden genomen? Dit project streeft ernaar om jou een actieve rol te geven in de zorgplanning en -uitvoering, om zo de levenskwaliteit van je familielid te verbeteren. Het biedt de mogelijkheid om gehoord te worden, begrepen te worden en samen te werken aan een oplossing die past bij jullie unieke situatie.

Samen het verschil maken

Wacht niet langer! Volg dit project en samen maken we een verschil in het leven voor onze kinderen. Jouw ervaringen en inzichten zijn van onschatbare waarde voor het creëren van een effectieve aanpak voor probleemgedrag en zorgondersteuning. Door deel te nemen aan interviews, vragenlijsten en samenwerkingsinitiatieven, kun je direct bijdragen aan het verbeteren van de samenwerking tussen zorgprofessionals en families zoals die van jou.

Kortom, dit project biedt de mogelijkheid om niet alleen een betere zorgervaring te creëren voor je dierbare met een verstandelijke beperking en genetisch syndroom, maar ook om jouw stem te laten horen en een positieve impact te hebben op de manier waarop zorg wordt verleend. 

Doe mee en maak de weg vrij voor een meer persoonsgerichte en samenwerkingsgerichte aanpak.


Onderzoeksteam en supporters

NEDERLAND
NEDERLAND
NEDERLAND

Dr. Sylvia Huisman


Sylvia is Arts AVG, Leidinggevend en Trainer bij Zodiak-Prinsenstichting, Arts Verstandelijk gehandicapten (AVG) bij expertise centrum Cornelia de Lange syndroom, Voorzitter advies commissie bij Vereniging Cornelia de Lange syndroom, (MD) Physician for ID, SIB & CdLS bij Internationale wetenschappelijke advies commissie CdLS (SAC)

Hoofdonderzoeker


NEDERLAND
NEDERLAND
NEDERLAND

Mana Nasori


Uitvoerend onderzoeker 'Zorg op Maat' project, promovenda bij Kinder- en Jeugdpsychiatrie & Psychosociale Zorg, Emma Kinderziekenhuis, Amsterdam UMC


NEDERLAND
NEDERLAND
NEDERLAND

Dr. Kim Oostrom


Kim is Neuropsycholoog bij Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker


NEDERLAND
NEDERLAND
NEDERLAND

Dr. Vincent Geukers


Vincent is Kinderarts-intensivist bij Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker


NEDERLAND
NEDERLAND
NEDERLAND

Lotte Haverman


Lotte is GZ-psycholoog bij Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker en directeur KLIK PROM Expertisecentrum


NEDERLAND
NEDERLAND
NEDERLAND

Dr. Hilgo Bruining


Hilgo is Kinder – en Jeugdpsychiater bij Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker en medisch hoofd N=You


NEDERLAND
NEDERLAND
NEDERLAND

Dr. Leonie Menke


Leonie is Developmental and Genetic Paediatrics bij Internationale wetenschappelijke advies commissie CdLS (SAC), Kinderarts erfelijke en aangeboren aandoeningen en arts-onderzoeker bij expertise centrum Cornelia de Lange syndroom, Lid van de SAC bij Vereniging Cornelia de Lange syndroom, Kinderarts bij Emma Kinderziekenhuis

Onderzoeker


NEDERLAND
NEDERLAND
NEDERLAND

Simone Schipper


Simone is Orthopedagoog / GZ-psycholoog bij Zodiak-Prinsenstichting

Onderzoeker


NEDERLAND
NEDERLAND
NEDERLAND

Gerritjan Koekkoek


Gerritjan is Supporter bij ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE, Council member bij The World Federation of CdLS Support, Director bij , Voorzitter bij Vereniging Cornelia de Lange syndroom

Ervaringsdeskundige ouder, vertegenwoordiger patiënten organisaties



Toon alle Onderzoeksteam en supporters


Zorg op maat


    Ieder mens is uniek!
    De waarde van een glimlach!
    De kracht van Liefde!

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org