El gen RAD21 también forma parte del núcleo central del complejo de cohesinas. Al igual que ocurre con el gen SMC3, se han identificado mutaciones en RAD21 en un pequeño porcentaje (1-2%) de pacientes con SCdL. Asimismo, los pacientes con mutaciones en RAD21 tienen un fenotipo no clásico de SCdL.
Adaptada para el público general, familias afectadas y profesionales no familiarizados con el síndrome. Traducción al español realizada por: Enrique Serrano y Feliciano Ramos
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