RAD21 also forms part of the core cohesin complex. Changes in RAD21 have been found in a small percentage (1-2%) of causes for CdLS. Individuals with changes in RAD21 are reported to have a non-classic CdLS phenotype.
<a href="/xwiki/bin/view/WaihonaPartners/USA/events/webUSASMC1ASeizures/" class="btn btn-primary">Se vores video <span class="fa fa-arrow-right" aria-hidden="true"></span></a><a href="#HApproach" class="btn btn-default">Approach <span class="fa fa-arrow-down" aria-hidden="true"></span></a>
emne der indholder dette emne
Moleculair diagnostic criteria
'
Information
Forrige
RAD21
Information
Næste
HDAC8
Information
Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på:
Send en e-mail: info@cdlsWorld.org
vereniging@cdlsworld.org
