Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS
L'Associazione Italiana:
E' nata nel 1997 su iniziativa di un piccolo gruppo di genitori con figli affetti da questa sindrome.
Attualmente è in contatto con 132 famiglie su tutto il territorio nazionale.
La nostra missione
L'Associazione Nazionale di Volontariato Sindrome Cornelia de Lange - ODV nasce nel 1997 su iniziativa di un gruppo di genitori di bambini affetti da questa sindrome con i seguenti scopi:
- divulgare l'esistenza della sindrome,
- tutelare le persone affette da CDLS favorendo un'ampia diffusione delle informazioni esistenti,
- promuovere all'occorrenza leggi atte a migliorarne le condizioni di vita,
- incoraggiare e favorire la preparazione di personale specializzato nell'ambito della ricerca, della cura, dell'educazione, dell'assistenza medica e della riabilitazione
groupIntro
divulgazione dell'esistenza della malattia e dell'Associazione stessa attraverso:
- Giornate di Sensibilizzazione in diverse regioni d'Italia
- Coinvolgimento da parte delle singole famiglie della stampa locale
- Partecipazione a trasmissioni radiofoniche e televisive a livello nazionale e locale
- Organizzazione di manifestazioni sportive volte anche a raccogliere fondi
- Lettera conoscitiva a tutti i Genetisti Medici italiani e ai membri del Gruppo di Studio di Genetica Clinica della SIP
- promozione di una capillare diffusione delle informazioni mediche e riabilitative inerenti la sindrome attraverso:
- organizzazione di 12 Congressi Nazionali per tecnici e genitori con la partecipazione di esperti italiani e stranieri
- organizzazione del Congresso Mondiale 2005 in Italia della Federazione Mondiale CDLS con la partecipazione complessiva di circa 600 persone (120 famiglie tra italiane ed estere con figli CDLS)
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