Comunauté

Uitnodiging voor teams rond onze Cornelia's


Hoeveel Cornelia's kennen jullie?  Gebruik deze kans om er meer te ontmoeten in een informele gezellige setting. Vertel ook over jullie ervaringen.

Bovenstaande is bedoeld als vraag aan de verzorgers en behandelaars van onze Cornelia's! 

Naast de familie is er meestal een team van mensen betrokken bij onze Cornelia's. Het Kinderdagverblijf, de school, de woongroep, de dagbesteding, de logopedist, de fysiotherapeut, etcetera.... Ook voor deze mensen is het Cornelia de Lange syndroom een zeldzame aandoening. 

Graag zou de vereniging deze team-leden ook de kans geven om anderen te ontmoeten die met hetzelfde bezig zijn. Hoe leuk is het om bijvoorbeeld andere woongroep begeleiders te ontmoeten die ook voor iemand met dit syndroom zorgen? Of zie je cliënt eens tijdens een leuk dagje uit bij zijn familie.

Onze ontmoetingsdag is geen symposium, geen 'werk'! Het is wel een kans om anderen te ontmoeten, zonder dat direct een probleem centraal staat. Om eens te praten met een ouder, broer of zus of een andere professional. Dit alles als een leuk dagje uit. Neem wat dat betreft ook gerust gezinsleden mee als dat het meedoen vereenvoudigd (of dat ze gewoon geinterreseerd zijn in wat Papa of Mama voor cliënten heeft?

Natuurlijk begrijpen we dat jullie (als verzorgers, professionals) ook graag een dagje 'vrij' willen zijn en dat je; als je voor veel verschillende cliënten bezig bent, keuzes moet maken en niet aan alles kunt meedoen. Hopelijk past deze zaterdag in de nazomer van 2024 in jullie agenda. Het is veel waard voor onze families om jullie te zien. Zoals het spreekwoord stelt: It takes a village to raise a child!

Gerritjan Koekkoek

Publié par

History des pages
Modifié par Gerritjan Koekkoek le 2024/07/03 10:07
Créé par Gerritjan Koekkoek le 2024/07/02 09:57

À propos du contenu du site Web

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@cdlsWorld.org