המשימה שלנו
- לקבל ולתמוך במשפחות
- להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
- CdLS להיות מרכז אינטראקציה בין משפחות, מטפלים ואנשי מקצוע המעורבים בחייהם של אנשים עם
- יצירת פרויקטים הכוללים את כל בעלי העניין לקידום המודעות החברתית
- לקדם מחקר גנטי
- שמשפחות יקבלו אבחון מוקדם ומדויק של תסמונת קורנליה דה לאנגה
עבודתנו מכוונת לסייע למשפחות ולאנשי המקצוע המעורבים לקבל החלטות מושכלות ולתכנן את ההווה והעתיד של האדם הסובל מ- CdLS.
הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו / או מושפעים מ- CdLS כדי שיידעו שהם אינם לבד בדרך זו.
