Compreendemos que gostaria de ter a melhor informação possível sobre a síndrome de Cornelia, a síndrome de Lange.
Pode contactar-nos em 'Raríssimas linha Rara' e nós ajudá-lo-emos a encontrar as respostas.
Ou pode registar-se neste website da CdLS World e ficar ligado a famílias em todo o mundo.
Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på:
Send en e-mail: info@cdlsWorld.org
vereniging@cdlsworld.org
