Compreendemos que gostaria de ter a melhor informação possível sobre a síndrome de Cornelia, a síndrome de Lange.
Pode contactar-nos em 'Raríssimas linha Rara' e nós ajudá-lo-emos a encontrar as respostas.
Ou pode registar-se neste website da CdLS World e ficar ligado a famílias em todo o mundo.
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org
