Reuniones

7thWorldConferenceAnnouncement


7° Congreso mundial CdLS Del 14 al 17 de noviembre 2013 Buenos Aires - Argentina.

CIUDAD: BUENOS AIRES
LUGAR: FUNDACION H.A BARCELO-FACULTAD DE MEDICINA
CALLE: AV. LAS HERAS 2191, CAPITAL
TEL/FAX: (54-11)4800 0200
POR INSCRIPCIONES DIRIGIRSE A NUESTRA PAGINA WEB

La Federación Internacional CdLS organiza cada dos años una Conferencia Internacional CdLS con un simposio profesional y una Conferencia para las Familias en distintas partes del mundo. La anterior se realizo en Copenhagen - Dinamarca. Ahora es el turno de América latina! La sede del encuentro es Buenos Aires - Argentina

Reunión Para las Familias:

La reunión familiar es un programa de conferencias completo, donde las familias pueden aprender de las últimas novedades y estrategias para trabajar con las personas afectadas por el CdLS y escuchar de lostratamientos de salud antes de que la información se convierta publica.
Muchos de los profesioneles estarán a su disposición para mantener consultas particulares GRATUITAS con las familias para ayudar a evaluar los problemas que afectan a las personas con CdLS. Todas las sesiones principales serán en español/ Inglés y estamos buscando realizar, pero no puedo prometer todavía, la traducción simultánea para un máximo de 3 o 4 idiomas para los grupos extranjeros que cuenten con un mínimo de 10 o más familias que asisten.
Mientras tanto, estamos planeando una serie de viajes a cabo para todas las edades para los hermanos y jóvenes que asisten a la conferencia. Y en el la noche hay un montón de diversión para toda la familia. Estamos planificando eventos para divertirnos juntos!

Simposio profesional

La reunión del Consejo Científico Internacional (especialistas internacionales y nacionales y profesionales médicos) se llevará a cabo permitiendo a nuestros profesionales considerar los últimos resultados de investigación y compartir ideas sobre el tratamiento y otros proyectos, y lograr así la creación de redes con profesionales de todo el mundo. El Consejo de la Federación Internacional CdLS esta compuesto por líderes nacionales de Grupos de apoyo CdLS de todo el mundo, consta con un Consejo Científico y Profesional tendrá también su bienal Reunión y el intercambio experiencias e información de utilidad profesional.

Conferencia Profesional:

Es una conferencia de un día mirando a los desafíos que enfrentan los profesionales al trabajar con alguien afectado por una enfermedad "rara" como la SCdL donde los problemas bien documentados de autismo son complicados por una infinidad de problemas médicos. Esperamos el direccionamiento algunas de esas cuestiones y mirando a un enfoque sistémico para el tratamiento y gestión de personas afectadas con CdLS que serán capaces de desarrollar un enfoque modelo que pueda ser compartidos a nivel internacional y ayudar a otras personas afectadas en el futuro.

Temas principales serán:

reflujo gastroesofágico, los aspectos conductuales, Aspectos genéticos, cuadro clínico y los diferentes aspectos de la salud, educación.

POR CONSULTA GENERALES DIRIGIRSE A:

Mariela Pastorizzo
Presidente de la Asociación De lucha contra el CdLS
Entre Ríos – Argentina
Email: marielapastorizzo@corneliadelange.org.ar
Cel: 0343-154-720-205

DIRECTOR CIENTIFICO ARGENTINO ASOCIACIÓN ARGENTINA CdLS

Dra. Ana Laura Quaglio@@
Email: anaquaglio@corneliadelange.org.ar
Web

FLORENCIA Pabletich
Sec. Congresual Medicos / Profesionales
Email: florenciapabletich@corneliadelange.org.ar
Cel: 0351- 152669631

CONSULTAS INTERNACIONALES

Paola Mannucci CdLS - World International Organization Leader for Spanish Speaking Groups
International Leader for Spanish Speaking Groups Italy
Email: paolamannucci@cornelidelange.org.ar

REFERENCIA DE DONDE HOSPEDARSE

(LA RESERVA SE HACE DE FORMA PARTICULAR POR LOS INTERESADOS)
Hotel: Dazzler Tower Recoleta,,
Av. Gral. Las Heras 2163, Capital Federal (C1127AAD).
Ciudad de Buenos Aires Argentina
Tarifa: Habitacion simple: Usd 120/ Habitacion Usd 145
Teléfono (5411) 52175799


NOTA: TODO EL MATERIAL INFORMATIVO Y FICHAS DE PRE-INSCRIPCIÓN E INSCRIPCIÓN SERÁN PUBLICADAS EN ESTE NETWORK APENAS ESTE EL MATERIAL DISPONIBLE PARA SER PUBLICADO.


Ministerio de Salud, Presidencia de la Nación

GEISER FUNDACIÓN, Lo Raro es no incur

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