Soins Médicaux Pédiatriques

Le SCDL est généralement reconnu dès la naissance par un médecin expérimenté dans le domaine de l'enfance (pédiatre ou généticien clinique). Les pédiatres ou les généticiens cliniques jouent un rôle clé dans la prise en charge clinique d'un enfant atteint du SCDL. 

Une fois le diagnostic du SCDL posé, le nourrisson ou l'enfant devra faire l'objet d'une évaluation des anomalies structurelles courantes du corps associées au syndrome. Celles-ci peuvent nécessiter une prise en charge ou une surveillance.

Adaptation, la version française:

Andrée Benz

_{Adaptation, la version française, écrite par : Andrée Benz avec le soutien technique de WaihonaPedia, Gerritjan Koekkoek. Nous vous serions reconnaissants si vous pouviez nous apporter des améliorations}

Le travail sur l'adaptation française a été financé par l'Association Fransaise Syndrome Cornelia de Lange (AFSCDL)

Source:

Diagnosis and management in Cornelia de Lange Syndrome: First international consensus statement. Nature Reviews Genetics, 19, 649-666, published on 11 juil. 2018