Founder & CEO

Jenni is Founder & CEO for Canadian CdLS Foundation

Representing

Description of role

Jenni is the founder and CEO, with over 20 years of healthcare experience in the clinical, education, leadership and governance roles in acute care, public health and education sectors. She is also the mother of a child with CdLS. Through this experience she has realized the challenges of those with rare diseases in Canada in terms of access to healthcare and education and the demands placed on those who care, educate and support individuals with CdLS

Op deze site

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

vereniging@cdlsworld.org

Laatste nieuws

Handige links

Partners

    umc.svg

    logoCdlsWorld.png

    EURORDIS.png

    handicapNL.png

    logoiederin.png

    SAC-logo.png

    kentalisLogo.jpg

    lentis.png

    logo_orphanet.png

    logovsop.png

    WaihonaPedia_Logo_staand.png

    logo_zodiak.png
The content on this website (wiki) is licensed under a Creative Commons 2.0 license
Powered by WaihonaPedia 2023: XWiki 14.10.20 - Documentation