Bijeenkomst van de CdLS World Federation Council


Zoals gebruikelijk in de afgelopen 20 jaar dat de CdLS World Community bestaat, komen om de 2 jaar de vertegenwoordigers van alle landen over de hele wereld bij elkaar. 

Dat biedt gelegenheid om van elkaar te leren door het uitwisselen van best-practices en het delen van waardevolle ervaringen. Na deze bijeenkomst gaat een ieder met een schat aan nieuwe informatie, om met de achterban te kunnen delen, terug naar huis. Deelname aan deze bijeenkomst kan alleen op uitnodiging. Onder de genodigden zijn de vertegenwoordigers van de landen die al lid van de World Federation zijn: Australië, Argentinië, Brazilië, Canada, Colombia, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Italië, Ierland, Nederland, Polen, Portugal, het Verenigd Koninkrijk, de Verenigde Staten van Amerika.  

We nodigen ook families uit landen die nog geen lid zijn van de CdLS World Federation  om zich als nationale groep te organiseren en het lidmaatschap aan te vragen. Hierbij ontvangt men dan ook meteen een uitnodiging voor deze bijeenkomst.

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org