community

La famille Davoine Roubaud

Ervaringen van de families bij onze bijeenkomst in Marseille

Ik ben Pascale, de zus van Ingrid Roubaud.

Dit is het 1e jaar dat ik naar een bijeenkomst ben geweest, omdat het 2 uur van mijn huis was.
Ik heb veel geleerd tijdens de lezingen, vooral van de geneticus.
Persoonlijk had ik graag een workshop gehad met een gesprek over de gevoelens van broers en zussen.

Ik heb het idee dat dit andere jaren wel op het programma stond. Dit jaar zag ik dat alle broers en zussen jong waren... ?? Er zijn dus weinig ervaringen uitgewisseld emoticon_smile Je zou denken dat ik de oudste zus was emoticon_smile))
Ik denk dat het leuk zou zijn geweest als er een psycholoog aanwezig was geweest tijdens de workshops om te praten met de ouders en ook met de broers en zussen.
Mijn moeder Josiane Chivot, die ook aanwezig was, vertelde me dat ze er alleen voor stond, helemaal hulpeloos. Het was een ramp, want mijn vader reageerde heel slecht.
Hij kon het als vader niet aan. Mijn ouders gingen uit elkaar en als zusje voelde ik me al een paar jaar buitengesloten en in de steek gelaten.

Hier had ik de indruk dat alle ouders verenigd waren.

Maar ik denk niet dat dat altijd zo is... en we praten er niet over.

Daarom denk ik dat het een goed idee zou zijn geweest als een psycholoog had ingegrepen.
Om het abces door te prikken en te zeggen. "Wat je voelt is normaal" of "voel je niet schuldig"...
Tot slot vraag ik me ook af wat ik met mijn zus Ingrid ga doen als mama er niet meer is.

Op dit moment is zij in Agen en ik in Juan-les-Pins. Wat gaat er nu gebeuren?
Hoe verwerk je dit allemaal? Ook dat had ik graag willen bespreken tijdens een workshop. Het is pijnlijk voor broers en zussen. 

Er is zoveel te zeggen... Groetjes aan iedereen.

 

Gerritjan Koekkoek

Geplaatst door

pagina geschiedenis
Laatst gewijzigd door Gerritjan Koekkoek op 2023/05/23 11:31
Gemaakt door Gerritjan Koekkoek op 2023/05/08 12:37

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org