vraag het onze experts

Pulmonalisstenose

Vraag

Komt een pulmonalisstenose (vernauwing van de longslagader) veel voor bij CdLS? Is een operatie de enige optie?

Antwoord van onze experts

Ongeveer 25-30% van personen met CdLS hebben een aangeboren hartafwijking, die van alles kan zijn. Een pulmonalisstenose komt voor, maar is zeldzaam. Als deze mild is, is behandeling niet altijd nodig, maar bij een ernstige vernauwing is een operatie nodig. De (kinder)cardioloog volgt het kind en weet of en wanneer er een operatie nodig is. Ik zou de ouders geruststellen dat deze werkwijze standaard is.

Goedgekeurd doorInternationale wetenschappelijke advies commissie CdLS (SAC)

Antwoord is gecontroleerd en geldig voor

Zoek andere pagina's die hetzelfde onderwerp delen als deze pagina Medische Zorg van 0 - 18 jaar5 Medische Zorg van 0 - 18 jaar1 Medische Zorg van 0 - 18 jaar37

Juridische disclaimer

Houd er rekening mee dat de Ask the Expert service is gemaakt door vrijwillige professionals in verschillende aandachtsgebieden. Antwoorden worden niet beschouwd als een medisch, gedrags- of educatief consult. Vraag de Expert is geen vervanging voor de zorg en aandacht die de persoonlijke arts, psycholoog, pedagogisch adviseur of maatschappelijk werker van uw kind kan bieden

Heeft u een vraag die u graag zou willen stellen?

Stel een vraag

Heb je met spoed hulp nodig? Neem contact op met het expertise centrum Cornelia de Lange syndroom!

Pulmonalisstenose

Vraag

Antwoord van onze experts

Juridische disclaimer

Heeft u een vraag die u graag zou willen stellen?

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

Laatste nieuws

Handige links

Partners