Zapytaj eksperta

Ask our experts


Te pytania i odpowiedzi są zbierane dla i przez osoby z Zespół Cornelia de Lange (CdLS) () () i profesjonalnych ekspertów wokół .

Czyniąc to, wierzymy, że będziemy pomocnym źródłem informacji dla osób dotkniętych  w poszukiwaniu odpowiedzi. Rzadko, ale razem jesteśmy silni!

Zespół Cornelia de Lange (CdLS) jest rzadkim zaburzeniem genetycznym, o którym wiele osób nigdy nie słyszało. Dzieci z CdLS "wyglądają" tak samo, istnieje wiele podobieństw w wyglądzie i zachowaniu. W 1933 roku holenderski pediatra Cornelia de Lange opisał dwójkę dzieci z wieloma uderzająco podobnymi cechami. Dlatego też zespół ten został nazwany jej imieniem.
Nasz międzynarodowy panel ekspertów opracował kompleksowy przewodnik dotyczący diagnostyki i zarządzania CdLS, dostępny tutaj.


About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org