ervarings verhalen

Lotte Jorwerda


LotteLotte is geboren op 02-01-2001. Ze had een laag geboorte gewicht, geen zuigreflex en haar huilen hoorde je amper. Al snel werd bekend dat Lotte een choane-atresie had (dicht neusklepje). Dit is op anderhalf jarige leeftijd operatief open gemaakt en hiervoor is Lotte verschillende keren in het ziekenhuis geweest.

Tijdens één van de ziekenhuis opnames stond er in Lotte haar map dat het een verpleegkundige was opgevallen dat Lotte haar oren laag ingeplant waren, dat ze een brede neusrug had en de ogen vond ze apart staan. Dit was voor ons als ouders van Lotte de aanleiding om Lotte te laten onderzoeken. Als er wat is dan willen wij dat weten, vonden wij. Het was een hele zoektocht. Wij zijn in Groningen begonnen, later naar Amsterdam en ook nog naar Nijmegen. Toen we een keer voor controle voor epilepsie in Zwolle bij SEIN waren, werd ons daar aangeboden om hun klinisch geneticus vanuit Utrecht ook eens naar Lotte te laten kijken en dat hebben wij aangenomen. Vorig jaar februari zijn wij in Zwolle geweest voor een gesprek met de klinisch geneticus. Daarna is er bloed bij Lotte en ons afgenomen en is de dokter aan het onderzoeken gegaan. Eind februari van dit jaar kregen we een telefoontje uit Utrecht dat ze een afspraak met ons wilden maken voor de uitslag. Een week later waren we bij haar in Zwolle en kregen we te horen dat Lotte het Cornelia de Lange syndroom heeft (hdac 8). Lotte is geboren op 02-01-2001. Ze had een laag geboorte gewicht, geen zuigreflex en haar huilen hoorde je amper. Al snel werd bekend dat Lotte een choane-atresie had (dicht neusklepje). Dit is op anderhalf jarige leeftijd operatief open gemaakt en hiervoor is Lotte verschillende keren in het ziekenhuis geweest.

Daarna is voor ons de onbekende wereld opengegaan. We zijn ons gaan verdiepen in het syndroom en komen er achter dat er inderdaad veel herkenning is. We zijn in contact gekomen met de CdLS vereniging en hopen op deze manier van andere ouders ook het een en ander te mogen horen vooral op de familie bijeenkomst.

Lotte en YlonkaWij zijn Eddie en Petra Jorwerda. Lotte heeft een zusje Ylonka (7 jaar). En Lotte heeft nog een broertje gehad Bart-Jakob. Ze zoeken nu uit of hij ook het Cornelia de Lange syndroom had. Wij denken zelf van wel. Bart-Jakob is geboren en overleden op 19-02-2003 en eigenlijk had hij de zelfde symptomen als Lotte maar dan erger. 

Zoek andere pagina's die hetzelfde onderwerp delen als deze pagina Introductie2 Introductie7 Introductie2 HDAC81 HDAC82
Eddie Jorwerda
Eddie Jorwerda

We bedanken Eddie voor het delen van dit verhaal.

pagina geschiedenis
Laatst gewijzigd door Gerritjan Koekkoek op 2021/11/11 16:26
Gemaakt door Gerritjan Koekkoek op 2021/11/11 16:17
Vertaald in het nl door Gerritjan Koekkoek op 2021/11/11 16:26

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      


  

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org