ontmoetingen

Evenementen kalender

    

Doe mee wanneer het jou uitkomt

We hebben verschillende deelnamemogelijkheden die altijd mogelijk zijn, kies je eigen tijd om te leren of te helpen.


zelfstudie

Zorg paspoort Cornelia de Lange syndroom
informatie

Vertaal de richtlijnen Cornelia de Lange syndroom

                                                                                                                                                                                                                                               

Of u nu op zoek bent naar de volgende familiebijeenkomst, een online workshop, of gewoon wilt zien wat er gaande is in de wereld van een zeldzame aandoening, de evenementenkalender heeft al het wat, wanneer en waar dat u nodig heeft.

Hieronder ziet u evenementen over een zeldzame aandoening die waar ook ter wereld plaatsvinden.


Op deze site

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org