ervarings verhalen

Samen op weg


In de Documentaire 'SAMEN OP WEG' portretteren we Pieter, Lieke en René.
3 bijzondere mensen , met 3 verschillende levens, maar in één ding zijn ze gelijk. Ze hebben het Cornelia de lange syndroom. In de film nemen we je mee in het leven van deze bijzondere mensen, en laten we je kennis maken met hun families, talenten, dagelijkse ritme en beperkingen.

Cornelia de Lange Syndroom (aka CdLS) is een weinig bekende genetische aandoening die kan leiden tot ernstige ontwikkelingsachterstand afwijkingen. Het beïnvloedt zowel de fysieke en intellectuele ontwikkeling van een kind. Hoevaak het precies voorkomt is onbekend, maar wordt geschat tussen de 1 op de 10.000 geboren kinderen tot 1 op de 30.000 geboren kinderen.

Waar loop je tegenaan als je een kind krijgt met CdlS? en hoe ziet een dag uit het leven van een gezin met CdlS eruit? Ouders en familie leden vertellen openhartig hun verhaal en zal herkenbaar zijn voor veel mensen die te maken hebben met een syndroom of beperking. Ook voor mensen die "gewoon" geïnteresseerd zijn in het leven met beperking, is het een boeiende film geworden.

Wij, als makers ,hebben van dichtbij mogen ervaren hoe het is om een kind met CdlS te hebben. We hebben gezien hoe bijzonder deze kinderen zijn, en welke talenten ze hebben. Natuurlijk hebben we ook het verdriet en de onmacht gevoeld, want we willen tenslotte allemaal dat je kind gelukkig word. Maar we hebben ook zoveel plezier gezien en de film is dan ook een mooi document geworden waar we trots op zijn.

We hebben veel respect voor de ouders en families gekregen en kijken terug op een bijzondere tijd.

Hopelijk ervaart u dat ook als u de film bekijkt en mocht u meer willen weten dan kunt u altijd contact met ons opnemen.

Zoek andere pagina's die hetzelfde onderwerp delen als deze pagina Introductie2 Introductie7 Introductie2
NorthCMedia
NorthCMedia

In opdracht en in samenwerking met de vereniging CdLS is deze film tot stand gekomen.
Wij, als makers ,hebben van dichtbij mogen ervaren hoe het is om een kind met CdlS te hebben.

pagina geschiedenis
Laatst gewijzigd door Gerritjan Koekkoek op 2022/02/01 15:21
Gemaakt door Gerritjan Koekkoek op 2022/02/01 15:06

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                         


  

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org