informatie

SMC3

SMC3

SMC3 is verantwoordelijk voor de productie van het andere grote deel van de ring van het kern cohesine complex. In eerste instantie werden veranderingen in SMC3 bij een enkel individu met atypisch CdLS gerapporteerd (16) en veranderingen van dit gen vormen een zeldzame oorzaak(1%) van atypisch CdLS (33).

Er zijn echter ook veranderingen in SMC3 gevonden bij individuen met een verstandelijke beperking, een korte gestalte (lengte) en congenitale aandoeningen (aangeboren afwijkingen) die niet aan de criteria voor atypisch CdLS voldoen (24,33). Veranderingen in SMC3 zijn meestal geassocieerd met missense mutaties (enkelvoudige kleine mutaties; zoals hier toegelicht) (33).

Zoek andere pagina's die hetzelfde onderwerp delen als deze pagina Wat is de oorzaak van het Cornelia de Lange Syndroom?16 SMC31
Antonie D. Kline, Joanna F. Moss, […]Raoul C. Hennekam
Antonie D. Kline, Joanna F. Moss, […]Raoul C. Hennekam

Adapted from: Kline, A. D., Moss, J. F., Selicorni, A., Bisgaard, A., Deardorff, M. A., Gillett, P. M., Ishman, S. L., Kerr, L. M., Levin, A. V., Mulder, P. A., Ramos, F. J., Wierzba, J., Ajmone, P.F., Axtell, D., Blagowidow, N., Cereda, A., Costantino, A., Cormier-Daire, V., FitzPatrick, D., Grados, M., Groves, L., Guthrie, W., Huisman, S., Kaiser, F. J., Koekkoek, G., Levis, M., Mariani, M., McCleery, J. P., Menke, L. A., Metrena, A., O’Connor, J., Oliver, C., Pie, J., Piening, S., Potter, C. J., Quaglio, A. L., Redeker, E., Richman, D., Rigamonti, C., Shi, A., Tümer, Z., Van Balkom, I. D. C. and Hennekam, R. C. (2018).

Nederlandse versie:
Intensive Text Care
Lara Tauritz Bakker , Sylvia Huisman , Paul Mulder , Gerritjan Koekkoek , Connie Vijverberg

We danken Intensive Text Care (Lara) voor de zorgvuldige vertaling. We danken Sylvia en Paul voor de controle. We danken Connie, Gerritjan en andere betrokkenen vanuit de vereniging Cornelia de Lange syndroom voor re review op leesbaarheid

Source:
pagina geschiedenis
Laatst gewijzigd door Lara Tauritz Bakker op 2020/02/20 19:52
Gemaakt door Gerritjan Koekkoek op 2019/03/27 15:09
Vertaald in het nl door Lara Tauritz Bakker op 2020/02/09 13:19
Op deze site

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                         

bovenliggend onderwerp
Wat is de oorzaak van het Cornelia de Lange Syndroom?
'
informatie
vorige
NIPBL
informatie
volgende
SMC1A
informatie

  

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org