Information

Système nerveux autonome


Le système nerveux autonome est responsable du contrôle des fonctions corporelles sans que la personne ait besoin d'y penser, par exemple, la respiration, le rythme cardiaque et la digestion. La plupart des personnes atteintes du SCDL présentent des anomalies légères du système nerveux autonome et environ 25 % des personnes atteintes du SCDL présentent des anomalies marquées. La dystonie (mouvements musculaires incontrôlés) et la catatonie (absence apparente de réaction et incapacité de bouger) sont rares dans le cas du SCDL.

Les crises d'épilepsie sont fréquentes dans le spectre du SCDL. Une crise est provoquée par une décharge anormale de l'activité électrique dans le cerveau.

Certaines données indiquent que les personnes atteintes du SCDL présentent des déficits sensoriels et une insensibilité à la température. Cela signifie que la partie du système nerveux associée à la douleur et aux sensations pourrait ne pas envoyer les bons signaux au cerveau.

Recommandation(s)

Système nerveux autonome

R47
R47 : Les crises d'épilepsie chez les personnes atteintes de SCdL doivent être traitées selon les schémas généraux de prise en charge.
R48
R48 : Une IRM du cerveau ne doit être envisagée que si la personne atteinte de SCdL présente des signes neurologiques autres que la microcéphalie (tête plus petite que la normale).


                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           

Trouvez d'autres pages qui partagent le même sujet que cette page. Le syndrome de Cornelia de Lange (SCDL)2
Adaptation, la version française:
Andrée Benz

Adaptation, la version française, écrite par : Andrée Benz avec le soutien technique de WaihonaPedia, Gerritjan Koekkoek. Nous vous serions reconnaissants si vous pouviez nous apporter des améliorations

Le travail sur l'adaptation française a été financé par l'Association Fransaise Syndrome Cornelia de Lange (AFSCDL)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        


  

Approfondissez vos connaissances sur syndrome de Cornelia de Lange (SCDL)

Nous organisons nos information sur syndrome de Cornelia de Lange (SCDL) en thèmes. Vous pouvez parcourir nos thèmes ci-dessous. En dessous de chaque sujet, vous trouverez des sujets plus détaillés avec information qui pourraient vous intéresser.

À propos du contenu du site Web

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@cdlsWorld.org