Information

L'appareil locomoteur


Les enfants et les adultes atteints du SCDL bénéficient généralement de services de réadaptation tout au long de leur vie. L'équipement adapté peut aider à améliorer les fonctions motrices et la mobilité des individus, augmentant ainsi leur qualité de vie. L'équipement peut comprendre des orthèses (par exemple, des attelles et des appareils orthopédiques), des trépieds (canne) et des fauteuils roulants. L'équipement de sécurité (par exemple, les casques, les alarmes de porte et les harnais de ceinture de sécurité) limite le risque de blessures et devrait être envisagé pour chaque personne atteinte du SCDL


                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                           

Trouvez d'autres pages qui partagent le même sujet que cette page. Le syndrome de Cornelia de Lange (SCDL)2
Adaptation, la version française:
Andrée Benz

Adaptation, la version française, écrite par : Andrée Benz avec le soutien technique de WaihonaPedia, Gerritjan Koekkoek. Nous vous serions reconnaissants si vous pouviez nous apporter des améliorations

Le travail sur l'adaptation française a été financé par l'Association Fransaise Syndrome Cornelia de Lange (AFSCDL)

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        


  

Approfondissez vos connaissances sur syndrome de Cornelia de Lange (SCDL)

Nous organisons nos information sur syndrome de Cornelia de Lange (SCDL) en thèmes. Vous pouvez parcourir nos thèmes ci-dessous. En dessous de chaque sujet, vous trouverez des sujets plus détaillés avec information qui pourraient vous intéresser.

À propos du contenu du site Web

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@cdlsWorld.org