Il existe de multiples approches pour obtenir un diagnostic. Vous pouvez essayer de le faire avant la naissance, le plus tôt possible. Après la naissance, vous pouvez obtenir un diagnostic clinique (par observation visuelle et par le diagnostic d'anomalies corporelles). Le diagnostic définitif peut être confirmé par un test moléculaire visant à détecter une mutation dans les gènes (depuis 2007).
Adaptation, la version française, écrite par : Andrée Benz avec le soutien technique de WaihonaPedia, Gerritjan Koekkoek. Nous vous serions reconnaissants si vous pouviez nous apporter des améliorations
Le travail sur l'adaptation française a été financé par l'Association Fransaise Syndrome Cornelia de Lange (AFSCDL)
Nous organisons nos information sur syndrome de Cornelia de Lange (SCDL) en thèmes. Vous pouvez parcourir nos thèmes ci-dessous. En dessous de chaque sujet, vous trouverez des sujets plus détaillés avec information qui pourraient vous intéresser.vue d'ensemble
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