informatie

Inspirerende mensen


Melissa Staggs

“"Als je de kans hebt om mensen op een betekenisvolle manier te onderwijzen, vind ik dat we de plicht hebben om het te proberen."”
Melissa Staggs
Mom of AJ (CdLS)

Just Two Moms (JTM's), vandaag eigenlijk 4 moeders die allemaal beurten nemen om presentaties te leiden die praten over het belang van acceptatie en inclusie van mensen met speciale behoeften.

We praten een beetje over onze reis naar een diagnose, we lezen één of twee boeken voor aan de kinderen die mensen met verschillende mogelijkheden belichten, maar belangrijker nog bespreken we manieren waarop leerlingen degenen met verschillende mogelijkheden kunnen opnemen.

We proberen het taboe rond handicaps weg te nemen door een veilige en kwetsbare plek te creëren om over ons leven te praten en studenten de gelegenheid te geven hun ervaringen te delen en ons vragen te stellen.

Ik leerde over JTM's via mijn vriendin Larkin O'Leary, die JTM's startte met een vriendin van haar. Beide vrouwen hebben een kind met het syndroom van Down en begonnen met het samenstellen van een kleine presentatie voor de peuterspeelzaal van hun kinderen om de kinderen te leren over acceptatie en inclusie. De presentatie was zo'n succes dat de peuterspeelzaal hen vroeg terug te komen. Andere lokale scholen hoorden over Just Two Moms en de boekingsverzoeken stroomden binnen. De groep heeft nu presentaties gericht op alle leeftijdsgroepen, van peuters tot universiteitsstudenten. We doen gemeenschapsevenementen en organiseren ontmoetingen met andere gezinnen die kinderen hebben met speciale behoeften.

Larkins zoon James en AJ (mijn zoon) werden al snel vrienden, omdat ze in hetzelfde honkbalteam en voetballes zaten. Larkin wist van mijn vrijwilligerswerk bij andere organisaties, evenals mijn lobby en bewustmakingswerk voor CdLS. Ze vroeg of ik comfortabel was om mijn verhaal te delen en voor groepen te spreken. Ik zei ja, en ja!

Hoewel ik aanvankelijk ontzet was door onze CdLS-diagnose, werd het al snel duidelijk voor me dat ik de verplichting had om het leven van AJ zo vol en geweldig mogelijk te maken. Dat betekende dat ik stap voor stap moest zetten, ongeacht wat er gebeurde. Het betekende alles leren wat ik kon en vervolgens onze ervaringen delen met onze dierbaren. Zelfs voor JTM's wist ik dat de enige manier om het verdriet te overwinnen, was om het te begrijpen en het vervolgens in mijn voordeel te gebruiken. Ik wist dat als ik dat kon doen, anderen mijn leiding zouden volgen wat betreft AJ. Zijn diagnose vervaagde op sommige manieren naar de achtergrond omdat we eenvoudigweg gefocust waren op het zijn van een familie. Nu we stevig in ons ritme zitten, heeft JTM's me de gelegenheid gegeven om te delen wat ik de afgelopen 6 en een half jaar heb geleerd met kinderen die mogelijk geen andere blootstelling hebben aan iemand met een handicap of speciale behoeften.

 

Zoek andere pagina's die hetzelfde onderwerp delen als deze pagina Familie in haar kracht zetten6 Familie in haar kracht zetten2 Familie in haar kracht zetten2

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                


  

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org