ervarings verhalen

la kinésithérapie intensive

Témoignage de la famille Billosta sur la kinésithérapie intensive en Espagne

Nous avons découvert Léa et Samuel du centre Aléas lors d’un salon du handicap. Ils rencontraient les familles sur un tapis de gym. Ils ont pris Mya sur le tapis et lui ont fait faire plein de mouvements avec tant de facilité pour Mya alors qu’elle n’avait jamais fait ses exercices.

On a été conquis et nous avons réservé notre premier stage pour les mois à venir.
Les stages durent entre 1 et 2 semaines : 3H par jour du lundi au vendredi. Dès le départ, Mya montre son mécontentement car elle n’est pas habituée à faire autant d’effort en peu de temps. Mais les jours qui suivent, elle gère et fait déjà beaucoup de progrès.

La première fois, Mya avait 3 ans. Elle ne tient pas assise. Deux mois après son stage, Mya tient assise et passe de coucher à assise toute seule ! Nous décidons d’y aller 1 fois par an pendant 2 semaines. A chaque fois, Mya fait d'énormes progrès.

Léa et Samuel font un bilan avec une liste d'exercices à reproduire chez soi ou avec son kiné pour ne pas perdre les acquis durant le séjour.

Aujourd’hui, 6 ans après son premier stage, Mya tient assise, fait du 4 pattes, rampe et marche doucement en lui tenant la main.

En plus d’être très professionnels, Léa et Samuel sont adorables, très proches de chaque enfant avec pour chacun des gestes d’affection.

Il y a beaucoup d’attente car ils ne sont que 2 à travailler mais ça vaut vraiment le coup. Ils sont sur Barcelone mais envisagent de déménager vers Gérone.

mya1.jpg

mya3.jpg

 

Translate in Nederlands
Zoek andere pagina's die hetzelfde onderwerp delen als deze pagina Het bewegingsapparaat7 Gezondheid problematiek bij CdLS Het bewegingsapparaat4
pagina geschiedenis
Laatst gewijzigd door Gerritjan Koekkoek op 2024/08/25 10:39
Gemaakt door Gerritjan Koekkoek op 2023/06/20 13:13

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                


  

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org