Erfar historier

la kinésithérapie intensive

Témoignage de la famille Billosta sur la kinésithérapie intensive en Espagne

Nous avons découvert Léa et Samuel du centre Aléas lors d’un salon du handicap. Ils rencontraient les familles sur un tapis de gym. Ils ont pris Mya sur le tapis et lui ont fait faire plein de mouvements avec tant de facilité pour Mya alors qu’elle n’avait jamais fait ses exercices.

On a été conquis et nous avons réservé notre premier stage pour les mois à venir.
Les stages durent entre 1 et 2 semaines : 3H par jour du lundi au vendredi. Dès le départ, Mya montre son mécontentement car elle n’est pas habituée à faire autant d’effort en peu de temps. Mais les jours qui suivent, elle gère et fait déjà beaucoup de progrès.

La première fois, Mya avait 3 ans. Elle ne tient pas assise. Deux mois après son stage, Mya tient assise et passe de coucher à assise toute seule ! Nous décidons d’y aller 1 fois par an pendant 2 semaines. A chaque fois, Mya fait d'énormes progrès.

Léa et Samuel font un bilan avec une liste d'exercices à reproduire chez soi ou avec son kiné pour ne pas perdre les acquis durant le séjour.

Aujourd’hui, 6 ans après son premier stage, Mya tient assise, fait du 4 pattes, rampe et marche doucement en lui tenant la main.

En plus d’être très professionnels, Léa et Samuel sont adorables, très proches de chaque enfant avec pour chacun des gestes d’affection.

Il y a beaucoup d’attente car ils ne sont que 2 à travailler mais ça vaut vraiment le coup. Ils sont sur Barcelone mais envisagent de déménager vers Gérone.

mya1.jpg

mya3.jpg

 

Translate in dansk
Sidehistorie
Senest ændret af Gerritjan Koekkoek den 2024/08/25 10:39
Oprettet af Gerritjan Koekkoek den 2023/06/20 13:13

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                


  

Om indholdet af hjemmesiden

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@cdlsWorld.org