ervarings verhalen

Welke medische zorg kan iemand met CdLS nodig hebben?


Er zijn een aantal gebieden waar medische zorg nodig kan zijn in CdLS, afhankelijk van de ernst en de omgevingsomstandigheden.

Aanbeveling(en)

Welke medische zorg kan iemand met CdLS nodig hebben?

R10
Elke zuigeling en elk jong kind met CdLS dient, nadat de diagnose is vastgesteld, beoordeeld te worden op cardiale (hart-) en renale (nier-) afwijkingen.
R19
Regelmatige controle van elk kind met CdLS is nodig, bij voorkeur door een kinderarts of klinisch geneticus die ervaring heeft met de behandeling van individuen met CdLS; tijdschema's hangen af van plaatselijke praktijken en mogelijkheden.

Nog niemand heeft een verhaal gedeeld over Welke medische zorg kan iemand met CdLS nodig hebben?, deel je verhaal over dit onderwerp!


                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                         

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                


  

Verdiep je kennis van Cornelia de Lange syndroom

We organiseren onze stories over Cornelia de Lange syndroom in onderwerpen. Je kunt hieronder door onze onderwerpen bladeren. Onder elk onderwerp vind je misschien meer gedetailleerde onderwerpen met stories die interessant voor je kunnen zijn.

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org