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Tutti noi siamo stati coinvolti nella sindrome di Cornelia de Lange per motivi diversi: hai la CdLS, sei un genitore, un fratello o una sorella, sei un familiare o un amico. Oppure sei un assistente di una persona con CdLS, un medico, un insegnante o un ricercatore, sei curioso...

E poiché lo siamo, comprendiamo l'importanza di condividere la nostra esperienza!

Anche tu avrai qualcosa da condividere, forse solo il fatto di essere "coinvolto"... ma vedendo (leggendo), parlando (scrivendo), imparando e condividendo renderemo la vita con la CdLS più bella, questo è il nostro sogno.

Quindi iscrivetevi alla nostra comunità online, è gratuito.

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Vereniging Cornelia de Lange syndroom

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