(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה

המשימה שלנו

• לקבל ולתמוך במשפחות
• להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
• להיות מרכז אינטראקציה בין משפחות, מטפלים ואנשי מקצוע המעורבים בחייהם של אנשים עם CdLS.
• להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
• יצירת פרויקטים הכוללים את כל בעלי העניין לקידום המודעות החברתית.
• לקדם מחקר גנטי
• שמשפחות יקבלו אבחון מוקדם ומדויק של תסמונת קורנליה דה לאנגה

עבודתנו מכוונת לסייע למשפחות ולאנשי המקצוע המעורבים לקבל החלטות מושכלות ולתכנן את ההווה והעתיד של האדם הסובל מ- CdLS.
הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו / או מושפעים מ- CdLS כדי שיידעו שהם אינם לבד בדרך זו.

תרמו להאגודה הישראלית לתסמונת קורנליה דה לנגה

תורמים להאגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה ומסייעים לממש זכויות של האנשים עם קורנליה דה לנגה ומישפתהם.
"האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" צריכה עזרה מכם. "האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" לא מקבלת סיוע עדיין מהממשלה. האתר "האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" שימושי וחשוב להורים, למטפלים ואפילו לרופאים המעורבים בחייהם של אנשים עם תסמונת קורנליה דה לנגה.
אנו הארגון -הישראלי היחיד שחבר בפדרציה הבינלאומית להתסמונת הזה.
אנא עזרו לנו לשמור על מה שבנינו, עזרו לנו לשפר את האתר, עזרו לנו לגדול ולשרת עוד ועוד משפחות ובעלי מקצוע בנושאים שמשמעותיים לחייהם.
לתרום