Comunidade

(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה



המשימה שלנו

  • לקבל ולתמוך במשפחות
  • להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
  • להיות מרכז אינטראקציה בין משפחות, מטפלים ואנשי מקצוע המעורבים בחייהם של אנשים עם CdLS.
  • להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
  • יצירת פרויקטים הכוללים את כל בעלי העניין לקידום המודעות החברתית.
  • לקדם מחקר גנטי
  • שמשפחות יקבלו אבחון מוקדם ומדויק של תסמונת קורנליה דה לאנגה

עבודתנו מכוונת לסייע למשפחות ולאנשי המקצוע המעורבים לקבל החלטות מושכלות ולתכנן את ההווה והעתיד של האדם הסובל מ- CdLS.
הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו / או מושפעים מ- CdLS כדי שיידעו שהם אינם לבד בדרך זו.

תרמו להאגודה הישראלית לתסמונת קורנליה דה לנגה

תורמים להאגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה ומסייעים לממש זכויות של האנשים עם קורנליה דה לנגה ומישפתהם.
"האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" צריכה עזרה מכם. "האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" לא מקבלת סיוע עדיין מהממשלה. האתר "האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" שימושי וחשוב להורים, למטפלים ואפילו לרופאים המעורבים בחייהם של אנשים עם תסמונת קורנליה דה לנגה.
אנו הארגון -הישראלי היחיד שחבר בפדרציה הבינלאומית להתסמונת הזה.
אנא עזרו לנו לשמור על מה שבנינו, עזרו לנו לשפר את האתר, עזרו לנו לגדול ולשרת עוד ועוד משפחות ובעלי מקצוע בנושאים שמשמעותיים לחייהם.
לתרום

המשימה שלנו

  • לקבל ולתמוך במשפחות
  • להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
  • CdLS להיות מרכז אינטראקציה בין משפחות, מטפלים ואנשי מקצוע המעורבים בחייהם של אנשים עם 
  • יצירת פרויקטים הכוללים את כל בעלי העניין לקידום המודעות החברתית
  • לקדם מחקר גנטי
  • שמשפחות יקבלו אבחון מוקדם ומדויק של תסמונת קורנליה דה לאנגה

עבודתנו מכוונת לסייע למשפחות ולאנשי המקצוע המעורבים לקבל החלטות מושכלות ולתכנן את ההווה והעתיד של האדם הסובל מ- CdLS.
הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו / או מושפעים מ- CdLS כדי שיידעו שהם אינם לבד בדרך זו. 

Calendário dos nossos eventos   

How you operate

Describe your organization(to be completed)

Informação de contacto

Leia mais sobre a nossa comunidade...

Os nossos Voluntários e Apoiantes...

מתאם פעילות

Paola הודיה Mannucci הראל

Liga-te

Siga estes passos...

Caso contrário, contacte o seu centro nacional de especialização

Rede de peritos para (CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה


A colaboração ajuda....

 

A colaboração com outras comunidades familiares oferece conhecimento partilhado, força de defesa, recursos comuns e progresso acelerado da investigação. Juntas, estas colaborações dão poder aos indivíduos, amplificam as vozes, fazem avançar os tratamentos e aumentam a consciencialização, conduzindo, em última análise, a uma mudança positiva.

Veja abaixo os nossos parceiros actuais

 

{showIcon=true, headerCSSIconClass=icon-supportNetwork-page, serviceLabel=Rede de peritos, headerTitle=International Scientific Advisory Council (SAC)}
Dansk

Cornelia de Lange foreningen

dinamarcanoruegasuéciafinlândia
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Dansk, headerIconURL=, headerTitle=Cornelia de Lange foreningen, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

CdLS Foundation UK and Ireland

reino unidoirlanda
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=CdLS Foundation UK and Ireland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Español

Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL)

espanha
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Español, headerIconURL=, headerTitle=Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL), showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

Canadian CdLS Foundation

lblflagcanada
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=Canadian CdLS Foundation, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
עברית

(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה

israel
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=עברית, headerIconURL=, headerTitle=(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה , showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Deutsch

Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

alemanhaáustriasuíça
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Deutsch, headerIconURL=, headerTitle=Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V. , showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Español

Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange

argentina
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Español, headerIconURL=, headerTitle=Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Português

Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange

brasil
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Português, headerIconURL=, headerTitle=Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Italiano

Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS

itália
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Italiano, headerIconURL=, headerTitle=Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Português

Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras

portugal
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Português, headerIconURL=, headerTitle=Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

países baixosbélgica
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Français

ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE

françasuíçabélgicaalgéria
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Français, headerIconURL=, headerTitle=ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Polski

Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce

polónia
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Polski, headerIconURL=, headerTitle=Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA

estados unidos
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA)

austrálianova zelândiamalaysiafilipinassingapura
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA), showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Español

Fundación CdLS COLOMBIA

colômbia

Sobre o conteúdo do sítio web

Toda a informação contida neste WebSite é apenas para fins educativos. O local para obter aconselhamento médico específico, diagnósticos e tratamento é o seu médico. A utilização deste site é estritamente por sua conta e risco. Se encontrar algo que considere necessário corrigir ou esclarecer, por favor informe-nos em: 

Envie um e-mail: info@cdlsWorld.org