Społeczność

(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה



המשימה שלנו

  • לקבל ולתמוך במשפחות
  • להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
  • להיות מרכז אינטראקציה בין משפחות, מטפלים ואנשי מקצוע המעורבים בחייהם של אנשים עם CdLS.
  • להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
  • יצירת פרויקטים הכוללים את כל בעלי העניין לקידום המודעות החברתית.
  • לקדם מחקר גנטי
  • שמשפחות יקבלו אבחון מוקדם ומדויק של תסמונת קורנליה דה לאנגה

עבודתנו מכוונת לסייע למשפחות ולאנשי המקצוע המעורבים לקבל החלטות מושכלות ולתכנן את ההווה והעתיד של האדם הסובל מ- CdLS.
הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו / או מושפעים מ- CdLS כדי שיידעו שהם אינם לבד בדרך זו.

תרמו להאגודה הישראלית לתסמונת קורנליה דה לנגה

תורמים להאגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה ומסייעים לממש זכויות של האנשים עם קורנליה דה לנגה ומישפתהם.
"האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" צריכה עזרה מכם. "האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" לא מקבלת סיוע עדיין מהממשלה. האתר "האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" שימושי וחשוב להורים, למטפלים ואפילו לרופאים המעורבים בחייהם של אנשים עם תסמונת קורנליה דה לנגה.
אנו הארגון -הישראלי היחיד שחבר בפדרציה הבינלאומית להתסמונת הזה.
אנא עזרו לנו לשמור על מה שבנינו, עזרו לנו לשפר את האתר, עזרו לנו לגדול ולשרת עוד ועוד משפחות ובעלי מקצוע בנושאים שמשמעותיים לחייהם.
לתרום

המשימה שלנו

  • לקבל ולתמוך במשפחות
  • להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
  • CdLS להיות מרכז אינטראקציה בין משפחות, מטפלים ואנשי מקצוע המעורבים בחייהם של אנשים עם 
  • יצירת פרויקטים הכוללים את כל בעלי העניין לקידום המודעות החברתית
  • לקדם מחקר גנטי
  • שמשפחות יקבלו אבחון מוקדם ומדויק של תסמונת קורנליה דה לאנגה

עבודתנו מכוונת לסייע למשפחות ולאנשי המקצוע המעורבים לקבל החלטות מושכלות ולתכנן את ההווה והעתיד של האדם הסובל מ- CdLS.
הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו / או מושפעים מ- CdLS כדי שיידעו שהם אינם לבד בדרך זו. 

Kalendarz naszych wydarzeń   

How you operate

Describe your organization(to be completed)
Uczestniczy w programie The World Federation of CdLS Support
Wspiera
il

Informacje kontaktowe

Dowiedz się więcej o naszej społeczności...

Nasi Wolontariusze i Sympatycy...

מתאם פעילות

Paola Mannucci

Połącz się

Wykonaj poniższe kroki...
W przeciwnym razie skontaktuj się z krajowym centrum eksperckim


Nasze społeczności

$tileAside.imageLabel
Dansk

Cornelia de Lange foreningen

danianorwegiaszwecjafinlandia
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Dansk, headerIconURL=, headerTitle=Cornelia de Lange foreningen, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

CdLS Foundation UK and Ireland

zjednoczone królestwoirlandia
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=CdLS Foundation UK and Ireland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Español

Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL)

hiszpania
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Español, headerIconURL=, headerTitle=Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL), showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
עברית

(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה

izrael
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=עברית, headerIconURL=, headerTitle=(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה , showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Deutsch

Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

niemcyaustriaszwajcaria
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Deutsch, headerIconURL=, headerTitle=Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V. , showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Português

Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange

brazylia
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Português, headerIconURL=, headerTitle=Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Italiano

Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS

włochy
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Italiano, headerIconURL=, headerTitle=Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Português

Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras

portugalia
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Português, headerIconURL=, headerTitle=Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

niderlandybelgia
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Français

ASSOCIATION FRANCAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE

francjaszwajcariabelgiaalgieria
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Français, headerIconURL=, headerTitle=ASSOCIATION FRANCAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Polski

Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce

polska
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Polski, headerIconURL=, headerTitle=Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA

stany zjednoczone
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA)

australianowa zelandiamalajsiafilipinysingapur
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA), showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Español

Fundación CdLS COLOMBIA

kolumbia

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org