Gruppe

(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה



המשימה שלנו

  • לקבל ולתמוך במשפחות
  • להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
  • להיות מרכז אינטראקציה בין משפחות, מטפלים ואנשי מקצוע המעורבים בחייהם של אנשים עם CdLS.
  • להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
  • יצירת פרויקטים הכוללים את כל בעלי העניין לקידום המודעות החברתית.
  • לקדם מחקר גנטי
  • שמשפחות יקבלו אבחון מוקדם ומדויק של תסמונת קורנליה דה לאנגה

עבודתנו מכוונת לסייע למשפחות ולאנשי המקצוע המעורבים לקבל החלטות מושכלות ולתכנן את ההווה והעתיד של האדם הסובל מ- CdLS.
הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו / או מושפעים מ- CdLS כדי שיידעו שהם אינם לבד בדרך זו.

תרמו להאגודה הישראלית לתסמונת קורנליה דה לנגה

תורמים להאגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה ומסייעים לממש זכויות של האנשים עם קורנליה דה לנגה ומישפתהם.
"האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" צריכה עזרה מכם. "האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" לא מקבלת סיוע עדיין מהממשלה. האתר "האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה" שימושי וחשוב להורים, למטפלים ואפילו לרופאים המעורבים בחייהם של אנשים עם תסמונת קורנליה דה לנגה.
אנו הארגון -הישראלי היחיד שחבר בפדרציה הבינלאומית להתסמונת הזה.
אנא עזרו לנו לשמור על מה שבנינו, עזרו לנו לשפר את האתר, עזרו לנו לגדול ולשרת עוד ועוד משפחות ובעלי מקצוע בנושאים שמשמעותיים לחייהם.
לתרום

המשימה שלנו

  • לקבל ולתמוך במשפחות
  • להפיץ מידע מקצועי עדכני ובטוח אודות התסמונת
  • CdLS להיות מרכז אינטראקציה בין משפחות, מטפלים ואנשי מקצוע המעורבים בחייהם של אנשים עם 
  • יצירת פרויקטים הכוללים את כל בעלי העניין לקידום המודעות החברתית
  • לקדם מחקר גנטי
  • שמשפחות יקבלו אבחון מוקדם ומדויק של תסמונת קורנליה דה לאנגה

עבודתנו מכוונת לסייע למשפחות ולאנשי המקצוע המעורבים לקבל החלטות מושכלות ולתכנן את ההווה והעתיד של האדם הסובל מ- CdLS.
הרוח המניעה את הקמת עמותה זו היא הרצון להדריך ולייעץ למשפחות ו / או מושפעים מ- CdLS כדי שיידעו שהם אינם לבד בדרך זו. 

Kalender unserer Veranstaltungen   

How you operate

Describe your organization(to be completed)
Beteiligt sich an der The World Federation of CdLS Support
Unterstützt
il

Kontaktinformationen

Lesen Sie mehr über unsere Gemeinschaft...

Unsere Freiwilligen und Unterstützer

מתאם פעילות

Paola Mannucci

Schließen Sie sich an

Folgen Sie diesen Schritten
Ansonsten treten Sie in Kontakt mit Ihren nationalen Experten


Unsere Gruppen

$tileAside.imageLabel
Dansk

Cornelia de Lange foreningen

dänemarknorwegenschwedenfinnland
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Dansk, headerIconURL=, headerTitle=Cornelia de Lange foreningen, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

CdLS Foundation UK and Ireland

vereinigtes königreichirland
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=CdLS Foundation UK and Ireland, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Español

Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL)

spanien
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Español, headerIconURL=, headerTitle=Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL), showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
עברית

(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה

israel
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=עברית, headerIconURL=, headerTitle=(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה , showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Deutsch

Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

deutschlandösterreichschweiz
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Deutsch, headerIconURL=, headerTitle=Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V. , showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Português

Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange

brasilien
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Português, headerIconURL=, headerTitle=Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Italiano

Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS

italien
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Italiano, headerIconURL=, headerTitle=Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Português

Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras

portugal
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Português, headerIconURL=, headerTitle=Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

niederlandebelgien
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Nederlands, headerIconURL=, headerTitle=Vereniging Cornelia de Lange syndroom, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Français

ASSOCIATION FRANCAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE

frankreichschweizbelgienalgerien
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Français, headerIconURL=, headerTitle=ASSOCIATION FRANCAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Polski

Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce

polen
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=Polski, headerIconURL=, headerTitle=Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA

vereinigte staaten
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
English

The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA)

australienneuseelandmalaysiaphilippinensingapur
{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA), showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}
Español

Fundación CdLS COLOMBIA

kolumbien

Über den Inhalt der Website

Alle Informationen auf dieser WebSite dienen ausschließlich der Aufklärung. Der richtige Ort, um spezifischen medizinischen Rat, Diagnosen und Behandlungen zu erhalten, ist Ihr Arzt. Die Nutzung dieser Website erfolgt ausschließlich auf eigene Gefahr. Wenn Sie etwas finden, das Ihrer Meinung nach einer Korrektur oder Klärung bedarf, lassen Sie es uns bitte wissen: 

Senden Sie eine E-Mail: info@cdlsWorld.org