Gruppe

expertise centre Cornelia de Lange syndrome


willkommen

in der expertise centre Cornelia de Lange syndrome

Goal of expertise centre Cornelia de Lange syndrome

Ziel der expertise centre Cornelia de Lange syndrome

The Cornelia de Lange Syndrome expertise centre is there for all people with Cornelia de Lange syndrome and their families and/or carers. As a centre of expertise, we combine our knowledge of the syndrome and support and advise patients, their families and their treating physicians. 

 

  

Team

NIEDERLANDE
NIEDERLANDE
NIEDERLANDE
Developmental and Genetic Pediatrician and clinician-scientist

Dr. Leonie Menke

NIEDERLANDE
NIEDERLANDE
NIEDERLANDE
MD PhD

Dr. Sylvia Huisman

NIEDERLANDE
NIEDERLANDE
NIEDERLANDE
Klinisch Geneticus

Drs. Saskia Maas

NIEDERLANDE
NIEDERLANDE
NIEDERLANDE
Orthopedagoog /

Dr. Paul Mulder

Dienstleistungen/Qualifikationen expertise centre Cornelia de Lange syndrome

Expertise und/oder Behandlungszentrum
1Verfügt über ein multidisziplinäres Team und/oder einen multidisziplinären Ansatz zur Behandlung der Störung
2Verfügt nachweislich über umfassende Kenntnisse zur Behandlung der Erkrankung
3Sichert dieses Wissen über die Störung in Zusammenarbeit mit dem Verband und anderen (internationalen) Instituten/Organisationen
4Trägt das Wissen auf nationalen und/oder internationalen Tagungen und Konferenzen vor und publiziert über den Verein
5Sichert die Finanzierung von störungsrelevanten Bereichen
Forschungszentrum
6Forschung, die wichtig ist, um die Ursache, die Störungen und/oder die Emotionen der Störung zu verstehen
7verfügt nachweislich über ein umfassendes Wissen über die Erkrankung
8Sichert dieses Wissen über die Störung in Zusammenarbeit mit dem Verein und anderen (internationalen) Instituten/Organisationen
9Sichert die Finanzierung von störungsrelevanten Bereichen
10trägt das Wissen auf nationalen und/oder internationalen Tagungen und Konferenzen sowie Publikationen durch den Verein weiter
Praktische Informationen

Praktische Informationen

Afspraak maken

De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.

Meenemen

We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraak bevestiging
Afspraakbevestiging.
patiënten pas
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Verzekerings pas
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimaties
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Medicatie of hulpmiddelen
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Speeltje(s)
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Kosten

Kosten

Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Kontakt

Kontakt

expertise centre Cornelia de Lange syndrome
( Teil davon Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )

Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland

NIEDERLANDE
Telefon: 020 566 8000