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Phenotypic Analysis of Patients with SMC1A Mutations and Epilepsy

the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA
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El gen NIPBL codifica una proteína que es parte del centro regulador del complejo de cohesinas y, junto con otro gen (MAU2), ayuda al anillo a acoplarse a la doble cadena del ADN. Se pueden encontrar mutaciones de NIPBL en aproximadamente el 70% de los pacientes con SCdL. 

El SCdL clásico suele estar causado por mutaciones en NIPBL en aproximadamente el 70% de los pacientes con SCdL.

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                

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