Comunidad

Fundación CdLS COLOMBIA



Nuestros objetivos

  • Brindar apoyo y seguimiento a las personas diagnosticadas con el Síndrome Cornelia de Lange y a sus familia. 
  • Promover la diagnosis precoz, segura y definitiva para evitar el trauma y estrés que genera en los padres una diagnosis que debe ser re-evaluada y confirmada.
  • Trabajar para que las familias CdLS puedan construir un proyecto de vida digno e inspirador para la sociedad, con una visión de futuro mas clara y segura.
  • Generar y apoyar proyectos sociales que promuevan la inclusión de las personas con CdLS en todas las esferas de la sociedad colombiana.
  • Construcción de un equipo nacional multidisciplinario de profesionales de la salud.
  • Realización de conferencias de impacto nacional e internacional sobre temáticas de interés para las familias CdLS.

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Calendario de nuestros eventos   

Fundación CDLS COLOMBIA

Nuestros objetivos
  • Brindar apoyo y seguimiento a las personas diagnosticadas con el Síndrome Cornelia de Lange y a sus familia.
  • Promover la diagnosis precoz, segura y definitiva para evitar el trauma y estrés que genera en los padres una diagnosis que debe ser re-evaluada y confirmada.
  • Trabajar para que las familias CdLS puedan construir un proyecto de vida digno e inspirador para la sociedad, con una visión de futuro mas clara y segura.
  • Generar y apoyar proyectos sociales que promuevan la inclusión de las personas con CdLS en todas las esferas de la sociedad colombiana.
  • Construcción de un equipo nacional multidisciplinario de profesionales de la salud.
  • Realización de conferencias de impacto nacional e internacional sobre temáticas de interés para las familias CdLS.
Apoya
co

Información de contacto

Sra. Joana Mendivelso
Directora de la Fundacion CdLS Colombia
e-mail: fundacioncdlscolombia@gmail.com

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Nuestros voluntarios y colaboradores ...

Especialista en Neuropsicología

Dra. Carolina Cárdenas Vargas

Genetista Pediatra Catedrática

Dra. Sandra Yaneth Ospina

Médico pediatra

Freddy Barrios

Asistente y replicadora de información

Natalia Viviana Rojas Santofimio

Enfermera y magíster en enfermería

Dra. Vivian Fernanda Jiménez​

Fonoaudióloga Maestría en Psicología

Dra. Erika Torres

Asistente y replicadora de información

Mabel Julieth Rojas Ruiz

Directora ejecutiva

Joana Mendivelso

Conéctese

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Red de expertos para Fundación CdLS COLOMBIA


Nuestras comunidades

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Dansk

Cornelia de Lange foreningen

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English

CdLS Foundation UK and Ireland

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Español

Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL)

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עברית

(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה

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Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

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Português

Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange

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Italiano

Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS

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Português

Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras

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Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

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Français

ASSOCIATION FRANCAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE

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Polski

Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce

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English

the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA

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English

The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA)

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Español

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