Comunauté

Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange



El diagnóstico de síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) es una gran sorpresa para los padres. La condición es tan rara, la perspectiva tan incierta.La Federación Mundial de SCdL quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. La Federación Mundial de CdLS quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL.  Queremos ponerles en contacto y proporcionarles la mejor información posible.

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Argentina

El diagnóstico de síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) es una gran sorpresa para los padres. La condición es tan rara, la perspectiva tan incierta.La Federación Mundial de SCdL quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. La Federación Mundial de CdLS quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. Queremos ponerles en contacto y proporcionarles la mejor información posible.
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Informations de contact

Mariela Pastorizzo

Referente Sindrome Cornelia de Lange Argentina 

En savoir plus sur notre communauté...

Nos Volontaires et Supporters

Medical Director

Dra. Ana Laura Quaglio

Doctor Elias A. Escobedo Paz

Presidente

Psicóloga Social Mariela Pastorizzo

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La collaboration aide....

 

La collaboration avec d'autres communautés familiales permet de partager des connaissances, de défendre des intérêts, de mettre en commun des ressources et d'accélérer les progrès de la recherche. Ensemble, ces collaborations responsabilisent les individus, amplifient les voix, font progresser les traitements et sensibilisent l'opinion publique, ce qui, en fin de compte, entraîne des changements positifs.

Voir nos partenaires actuels ci-dessous

 

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Dansk

Cornelia de Lange foreningen

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English

CdLS Foundation UK and Ireland

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Español

Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL)

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English

Canadian CdLS Foundation

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עברית

(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה

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Deutsch

Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

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Español

Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange

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Português

Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange

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Italiano

Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS

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Português

Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras

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Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

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Français

ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE

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Polski

Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce

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English

the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA

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English

The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA)

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Español

Fundación CdLS COLOMBIA

colombie

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Envoyez un courriel : info@cdlsWorld.org