WaihonaPedia ondersteuningspagina

Structuur van deze site


Deze website wordt onderhouden door VRIJWILLIGERS. Dat betekent dat het met de beste bedoelingen gebeurd, maar dat u misschien verbetersuggesties heeft. Wij nodigen u uit deze ideeën met ons te delen. Of, als u uzelf aangetrokken voelt door dit syndroom EN ervaring heeft met het maken van internetpagina's, meldt u dan aan als vrijwilliger om deze site nog beter te kunnen maken.

U kunt ook een bijdrage leveren aan deze website en het delen van kennis over CdLS, door uw ervaring te beschrijven en te plaatsen bij het onderdeel 'Nieuws en verhalen'.

Wegwijs op deze website

websiteNavigation

Hieronder leggen we je uit hoe je je weg kunt vinden op deze site

Je kunt op deze website navigeren via het oranje menu bovenaan je scherm (of onderaan 'op deze site' als je een telefoon gebruikt), of via de blokken op de homepage. Via 'over CdLS' in het menu surf je snel naar:

Wil je informatie over een specifiek onderwerp, dan vind je die eenvoudig door je zoekterm in te tikken in de zoekbalk op de homepage, of de zoekbalken die je vindt op de pagina 'Informatie','ervaringsverhalen' en 'Vraag het onze experts'.

De artikelen in de bibliotheek zijn makkelijk terug te vinden door onze slimme opslagstructuur. Alle informatie wordt gemarkeerd met een of meerdere topics. Weten hoe dit werkt? Klik dan hier

Via het oranje menu  'ontmoet ons'  bovenaan je scherm, of via de blok op de homepage: 'de landkaart' (onderaan) surf je snel naar:

Via het oranje menu 'verhalen en nieuws'  of via het blok op de homepage 'Deel jouw verhaal en ontdek de onze!' surf je snel naar:

Via het oranje menu 'evenementen'  of via het blok op de homepage 'Elkaar ontmoeten' surf je snel naar:

Dat kan! Onze vereniging is van en voor ouders, familie, vrienden, belangstellenden en supporters van iemand met Cornelia de Lange syndroom.

Lid worden
Als lid word je uitgenodigd voor de jaarlijkse ontmoetingsdag en voor studie events waar je meer over het syndroom kunt leren. Je ontvangt onze nieuwsbrief over CdLs en je komt in contact met lotgenoten in onze besloten community. Bovendien ontvang je het boek ‘Samen op weg’ met daarin veel informatie en hartverwarmende verhalen van andere ouders.
Hoe...
Surf naar 'ontmoet ons' en onderaan deze pagina vind je de instructies; Sluit je aan...
Registreren
Als je wilt (en eraan toe bent) kun je jezelf registeren op deze website. Je kunt dan actief meedoen: door een eigen vraag te stellen, je verhaal te delen, mee te praten in onze themakamers of meer te leren over CdLS door het invullen van onze vragenlijsten.
Op deze manier is veel van wat je hier vindt ook door anderen toegevoegd; voeg ook jouw stukje van deze schat aan informatie toe!
Onze facebook groep
Surf naar de 'onmoet ons' pagina en click op de facebook groep
De facebook groep is erg geschikt voor verkenning... Anderen kunnen nuttige tips delen en ook jij kunt zaken delen.

De optie hierboven om te 'registreren' geeft je toegang tot onze experts en jouw verhalen die je daar deelt kunnen in de nieuwsbrief komen en worden aan de database toegevoegd zodat ook anderen hier veel aan hebben (grensoverstijgend)


In bovenstaande staat de indeling. Indien een stukje nog niet is vertaald krijgt je de standaard ENGELSE tekst/pagina. Met z'n allen houden we deze website up-to-date. De Administrator zal zorgen dat de website de juiste indeling krijgt waarna mensen zelf de teksten onder de juiste kopjes kunnen plaatsen.

Algemene opmerkingen:

  1. Samen zijn het bestuur, medische adviseurs en genodigden er verantwoordelijk voor dat er regelmatig nieuwe blogs worden geplaatst en dat informatie up-to-date blijft.
  2. Opletten dat we de correct Nederlands schrijven, pas fouten zelf aan i.p.v. de auteur te vragen dit te corrigeren.

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org