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Genetic Testing for the CdLS Spectrum (post birth)


        Per i genitori, gli assistenti, i fornitori di assistenza sanitaria e gli insegnanti, sorgono spesso preoccupazioni e domande riguardanti la cura e il benessere degli individui con sindrome di Cornelia de Lange. 

Genetic tests have been developed to identify changes in any of the genes associated with the CdLS spectrum. A referral to a clinical geneticist can be made if parents feel that it would be useful to discuss the possibility of testing for the child with a CdLS spectrum syndrome. Genetic testing is not always appropriate or necessary (particularly if a doctor is very certain about the clinical diagnosis), but would be the only way to approach prenatal testing for future pregnancies.


Raccomandazioneinformation

Genetic Testing for the CdLS Spectrum (post birth)

R9
If available, first-line genetic testing should be performed using panel sequencing to screen all genes known to cause CdLS spectrum (NIPBL, SMC1A, SMC3, RAD21, BRD4, HDAC8 and ANKRD11). Medico-legal, technical, and insurance-related national practices may require other tests, such as Sanger sequencing of individual genes.

Al momento non abbiamo domande su questo argomento, forse se ci sono altri argomenti su questa pagina scorrere verso il basso...


                                                                                                                                                                                                                                                                       

Disconoscimento legale

Si prega di prendere nota che il servizio Chiedi all'esperto è composto da professionisti volontari in varie aree di interesse. Le risposte non sono considerate una consultazione medica, comportamentale o educativa. Chiedi all'Esperto non è un sostituto per la cura e l'attenzione che il medico personale di tuo figlio, lo psicologo, il consulente educativo o l'assistente sociale possono fornire.

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