Chiedi all'esperto

ANKRD11

Per i genitori, gli assistenti, i fornitori di assistenza sanitaria e gli insegnanti, sorgono spesso preoccupazioni e domande riguardanti la cura e il benessere degli individui con sindrome di Cornelia de Lange.

Changes in the gene ANKRD11 have been reported in several individuals with a non-classic CdLS phenotype, and others have been noted in several clinical observations. Individuals with changes in ANKRD11 show features that overlap with the facial characteristics and suggestive features of CdLS.

Al momento non abbiamo domande su questo argomento, forse se ci sono altri argomenti su questa pagina scorrere verso il basso...

Disconoscimento legale

approfondire la tua conoscenza

Disconoscimento legale

Si prega di prendere nota che il servizio Chiedi all'esperto è composto da professionisti volontari in varie aree di interesse. Le risposte non sono considerate una consultazione medica, comportamentale o educativa. Chiedi all'Esperto non è un sostituto per la cura e l'attenzione che il medico personale di tuo figlio, lo psicologo, il consulente educativo o l'assistente sociale possono fornire.

xwiki:WaihonaPartners.deDuisburgEssen.WebHome

Hai una domanda che vorresti fare?

Fai una domanda

Hai bisogno di aiuto con urgenza? Contatta il Institut für Humangenetik, Universität Duisburg-Essen, Universitätsklinikum Essen!

ANKRD11

Disconoscimento legale

Hai una domanda che vorresti fare?

argomento tenendo questo argomento

Precedente

Prossimo

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

Ultime notizie

Link utili

Partner per le nostre comunità

ANKRD11

Su questa pagina

Disconoscimento legale

Hai una domanda che vorresti fare?

argomento tenendo questo argomento

Precedente

Prossimo

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

Ultime notizie

Link utili

Partner per le nostre comunità