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RAD21

        Les parents, les soignants, les prestataires de soins de santé et les enseignants ont souvent des préoccupations et des questions concernant les soins et le bien-être des personnes atteintes de syndrome de Cornelia de Lange (SCDL). 

RAD21 fait également partie du noyau du complexe de cohésine. Des modifications de RAD21 ont été trouvées dans un faible pourcentage (1 à 2 %) des causes de SCDL. Les personnes présentant des modifications de RAD21 sont réputées avoir un phénotype SCDL non-classique.

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