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Mosaïcisme


        Les parents, les soignants, les prestataires de soins de santé et les enseignants ont souvent des préoccupations et des questions concernant les soins et le bien-être des personnes atteintes de syndrome de Cornelia de Lange (SCDL). 

Le mosaïcisme, signifie qu'il existe différents groupes de cellules ayant un patrimoine génétique différent chez une personne. Cela signifie que certaines cellules de la personne seront porteuses de la mutation et d'autres non. On a constaté que le mosaïcisme est fréquent dans le cas du SCDL. 

Environ 15 à 20 % des personnes présentant les caractéristiques classiques du SCDL présentent des changements en mosaïque dans le gène NIPBL ; et bien que cela soit rare, les personnes atteintes du SCDL peuvent également présenter des changements en mosaïque dans les gènes SMC3, RAD21 ou SMC1A. Ces changements en mosaïque ne peuvent pas être découverts à l'aide d'un test génétique qui examine l'ADN d'une personne à partir de ses globules blancs.


Recommandation(s)

Mosaïcisme

R5
R5 : Mosaïcisme doit être envisagé chez les individus atteints du SCdL chez qui une variante d'un gène connu comme étant la cause du SCdL ne peut être détectée dans les cellules sanguines, auquel cas d'autres tissus tels que les fibroblastes (peau), les cellules buccales (joue) ou les cellules épithéliales de la vessie provenant de l'urine doivent être étudiés.

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